 |
"Процесс проверки был всеобъемлющим и продолжался несколько дней. Аудит закончился. В результате контроля подтвердилось, что в GMP программное обеспечение управления качества такое же, как в Европе. Это один из важнейших показателей того, что произведенные в GMP медикаменты такого же гарантированного качества, как в известных предприятиях Европы"- заявил Жан-Франсуа Пансе.
В самой GMP заявляют, что это заключение имеет огромное значение для регистрации их препаратов в странах европейского объединения.
"Медикаменты производства GMP с 2007 года выходят на экспорт уже в 11 стран мира. В настоящее время идет регистрация препаратов GMP в еврообъединении. В Европе процесс регистрации медикаментов предусматривает регистрационное инспектирование производящего завода, проверку управления качества и процессов. С этой целью аудит консалтинговой компании международного качества International Quality Consulting (IQC) осуществил Жан-Франсуа Пансе"- заявили в компании.
GMP производит медикаменты свыше 120 наименований. На экспорт уже выходит более 40 наименований медикаментов. Объем экспорта в 2011 году возрос два раза по сравнению с минувшим годом и в сумме составил 13 миллионов долларов.
