 |
На сегодняшнем брифинге член движения Магда Аникашвили ознакомила журналистов с проектом изменений, которые должны быть внесены в закон «О лекарствах и фармацевтической деятельности».
По ее словам, особую опасность распространения некачественных лекарств на фармацевтическом рынке таит в себе 11-я статья действующего закона. По уверению Аникашвили, существующая редакция закона напрямую способствует попаданию фальсифицированных препаратов на рынок. В частности, в действующим законом, во время импорта медикамента, в случае изменения маркировки или упаковки, если агентство регулирования официально не известит импортера об отказе в течение пяти рабочих дней, то медикамент автоматически допускается на рынок.
«Пять рабочих дней, недостаточный срок для проверки всей необходимой документации. Соответственно, велик риск, что произойдет автоматическая регистрация лекарства с измененной маркировкой и упаковкой», - пояснила Аникашвили и добавила, что в своей инициативе христиан-демократы требуют упразднения автоматического допуска и предоставление агентству месячного срока для проверки документации.